QUALITY ASSURANCE CONSULTANT(H/F)

Job description

Entreprise:
Amaris est un cabinet indépendant et international de Conseil en Management et Technologies créé en 2007. Présent dans 50 pays, le groupe accompagne ses clients tout au long du cycle de réalisation de leurs projets. Notre expertise rassemble 5 domaines d'innovation: Le business management, l’IT / IS, la télécommunication, l’ingénierie et nouvelles technologies, les biotechnologies et économie de la Santé. Fort de plus de 65 bureaux à travers le monde, le Groupe offre un soutien de proximité à ses clients dans tous leurs sites et de nombreuses opportunités de carrières internationales pour ses employés.
En 2017, Amaris atteindra un chiffre d'affaires de 140 millions d'euros, 2650 employés et la capacité de recruter 1 nouvel employé toutes les 5 heures. Nous prévoyons de tripler nos effectifs dans les prochaines années et d'atteindre une position de leader international dans le conseil indépendant.
Poste et missions:
Vous rejoindrez Amaris en tant que consultant et ferez partie d'une équipe coordonnée par votre manager. Ensemble, vous concevrez des solutions techniques et de gestion pour nos clients dans l'industrie pharmaceutique. Vous serez présents sur l'usine du client pour travailler sur un projet à moyen et à long terme en assurance qualité. En tant que consultant en assurance qualité chez Amaris, vous travaillerez dans une équipe de consultants spécialisés dans le domaine de Pharmaceutique.
 
Votre rôle de consultant en assurance qualité chez Amaris sera de contribuer aux projets de nos clients tels que:
-  Gerer l'assurance stérilité
- Assurez  la révision de la qualité du produit (PQR)
- Examinez et améliorez le processus de qualité
- Participez à la création et à la validation de documents majeurs comme les plans et les rapports de validation
- Examiner et relâcher les enregistrements de lots
- Conduire l'adhésion aux politiques et aux lignes directrices sur la qualité sur l'ordinateur et la conformité
- Analyser les écarts et les mises à jour des CAPA / Actions correctives et preventives
Profil:
Profil
- Vous avez reçu un diplôme d'ingénieur ou équivalent.
- Vous connaissez les exigences légales pour l'industrie pharmaceutique (cGMP)
- Vous avez des expériences éprouvées dans l'un de ces rôles ci-dessus
- Vous êtes proactif, avez de bonnes compétences en communication et êtes en mesure de changer les mentalités des gens dans le cadre d'un travail efficace.
- Vous êtes compétent en français et en anglais (écrit, parlé)!