Las ofertas de “Sanofi”

Nuevo Sanofi

Chemical Analyst

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Descripción de la oferta

QUIMICO ANALISTA

Sanofi es uno de los principales actores en la industria Farmacéutica, con presencia en mercado de Vacunas, Consumo y Primary & Specialty Care.

¿Deseas cambiar la vida de los pacientes? ¿Innovación es parte de tu forma de trabajo? ¿Te apasiona la transformación y ser líder de cambio?

En este rol:
 

Serás responsable de hacer análisis fisicoquímicos, inmunológicos microbiológicos y de materias de empaque dentro del marco de la ley local (farmacopea) así como dentro de los lineamientos corporativos de Sanofi, principalmente dentro del cumplimento de integridad de datos.

Responsabilidades:
 

·  Asegurar que durante las actividades diarias las directivas y reglas de seguridad sean aplicadas
·  Mantener las buenas prácticas de almacenamiento de reactivos y consumibles, manteniendo un inventario suficiente para la realización de sus actividades y siguiendo las reglas PEP.
·  Participar activamente en iniciativas de mejora, proponiendo mejoras para el laboratorio de control de calidad ya sea relacionadas al área de HSE o directamente involucradas en las actividades de análisis a realizar
·  Asegurarse que los equipos e instrumentos a su cargo se encuentran calibrados, dentro de un programa de mantenimiento y en buen estado para realizar los análisis relacionados.

·  Generar documentación relacionada con la Implementación de Azteca Vacunas en materia de Control de Calidad, acorde a la normatividad local, Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, Norma 059 y las diferentes guías y estándares que requiera Sanofi Pasteur, o en su caso la actualización necesaria de acuerdo a las modificaciones encontradas en cada una de las metodologías
·  Dar soporte a las actividades de calificación para el cumplimiento del Plan Maestro de equipos pertenecientes al Laboratorio de Control de Calidad.
·  Dar soporte en la elaboración del inventario de reactivos y su plan de compra, así como el control de sus fechas de caducidad.
·  Elaborar la documentación de soporte correspondiente a la realización de Técnicas analíticas del sitio Azteca Vacunas, acorde a las guías globales, Farmacopea de los estados Unidos Mexicanos u otras normatividades aplicables.
·  Realizar las capacitaciones necesarias para la realización / análisis a su cargo
·  Participar en las actividades de Calificación, Transferencia, Implementación, etc, de acuerdo con los requerimientos de sitio
·  Colaborar en todas las actividades que les sean encomendadas que soporte: Actividades de GLP,GMP, actividades de organización de laboratorio, prácticas de EHS, u otro soporte que sea necesario para impulsar las mejora continua del laboratorio.
·  Elaboración de Procedimientos Normalizados de Operación para la implementación del Laboratorio de Control de Calidad del Proyecto Azteca Vacunas
·  Dirigirse en todo momento bajo los valores de la compañía

         

Requisitos : Para tener éxito en rol, los candidatos deben tener:
 

EXPERIENCIA:

3 años de experiencia en Análisis de Control de Calidad a producto, producto intermedio, materia prima y material de empaque dentro de una Industria Farmacéutica o Industria Química dedicada a la fabricación de medicamentos

ESCOLARIDAD:

Licenciatura Concluida en QFB, QBP, QI, QF, o a fines

CONOCIMIENTOS:

Buenas Prácticas de Laboratorio y Buenas prácticas de Documentación.

·  Manejo al 100% de la farmacopea de los estados Unidos Mexicanos
·  NORMA Oficial Mexicana NOM-059-SSA1 versión vigente , Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos.
·  NORMA Oficial Mexicana NOM-073-SSA1 versión vigente , Estabilidad de Fármacos y Medicamentos
·  Norma Oficial Mexicana NOM-087-SEMARNAT-SSA1 - Versión vigente, Protección ambiental-Salud ambiental.

Deseable manejo de Farmacopeas globales, como mínimo de Farmacopea Europea / USP.

Deseable conocimiento en Análisis Microbiológicos, Análisis Fisicoquímicos e Inmunológicos.

Manejo general de equipos de Laboratorio (Equipos de Cromatografía, Espectrofotometría, TOC, Pruebas para Determinación microbiológica como Endotoxinas y Esterilidad)

COMPETENCIAS:

Pensamiento estratégico, Actuación para el cambio, Cooperación transversal, Orientación a resultados, Compromiso con el cliente.

IDIOMAS:                                                       

 Inglés intermedio (Capaz de leer, informes sobre temas que le son familiares, escribir y leer correos electrónicos sencillos sobre temas de su campo profesional)

¿Qué hace esta posición única?

Participar en los procesos de la fabricación de productos farmacéuticos con los más altos estándares de calidad.

Beneficios de trabajar en este rol:

·  Desarrollo de Carrera.
·  Contratación directa

At Sanofi diversity and inclusion is foundational to how we operate and embedded in our Core Values. We recognize to truly tap into the richness diversity brings we must lead with inclusion and have a workplace where those differences can thrive and be leveraged to empower the lives of our colleagues, patients and customers. We respect and celebrate the diversity of our people, their backgrounds and experiences and provide equal opportunity for all.

Hacer que su futuro sea todo un éxito.
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