Coordenador Estudos Clinicos

Job description

  Job facts

Como Coordenador de Estudos Clínicos você será responsável pela coordenação e soluções operacionais dos projetos de pesquisa clínica, suporte aos Gerentes de Estudos Clínicos (CSM) e fornecer supervisão destes estudos para equipes locais permitindo a gestão eficaz dos projetos globais e locais. As principais responsabilidades que você terá na posição são:

● Identificar, desenvolver e manter modelos e ferramentas operacionais com base nas necessidades dos estudos atribuídos.
● Comunicação proativa do estudo por meio do desenvolvimento e distribuição de boletins informativos da filial para pesquisadores e Equipes Locais de Estudo, se necessário.
● Gerenciar a(s) área(s) de estudo compartilhada(s) de acordo com os padrões da Roche.
● Colaborar com os planos de gestão de projetos e de monitoria.
● Em colaboração com o CSM, manter o controle do andamento dos projetos e atualizar os planos de recursos do país.
● Atuar como ponto de contato para os monitores do estudo da CRO para as atividades relacionadas à monitoria.

Você é um profissional com superior completo na área Saúde ou relacionada. Para esta posição você trará as seguintes qualificações:

● Experiência com gestão de projetos e compreensão de estudos clínicos é desejável.
● Inglês avançado - Comunicação clara e precisa (escrita e oral).
● Conhecimento de informática demonstrado, uso do software MS Office, sistemas e bancos de dados baseados na web.
● Disponibilidade para viagens domésticas e internacionais, se necessário.

·  Who we are

At Roche, 94,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we've become one of the world's leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.

Roche is an equal opportunity employer.