Business Process and Reporting Analyst (m/w/d)

Job description

·  Job facts

Das QC-Support Team schafft mit seinen Serviceleistungen Rahmenbedingungen innerhalb der Qualitätskontrolle, damit unsere heutigen und zukünftigen Medikamente schnell in hoher Qualität getestet und an die Patienten geliefert werden können. Diese Serviceleistungen beinhalten:

·  Risiko- und Inspektion-Management
·  Unterstützung beim Management von GMP-Dokumenten,
·  die Bereitstellung qualifizierter, DataIntegrity-konformer Geräte und IT-Systeme
·  die Verwaltung repräsentativer Freigabe-, Stabilitäts- und Referenzmuster für die Labore von Quality Control Basel / Kaiseraugst

Aktuell wird für das Risikomanagement eine Person gesucht, die als Lead in der Quality Control agiert und die anderen Gruppen sowie das Team bei Projekten unterstützt.

Ihre Aufgabenschwerpunkte liegen in:

·  Planung, Moderation und Administration von QC-internen Risikoanalysen
·  Erstellen und Dokumentieren des QC-spezifischen QRM-Jahresplans und –berichts
·  Planung des «Periodic Review» von QC-internen Risikoanalysen
·  Unterstützung bei bereichsübergreifenden Risikoanalysen
·  Zusammenfassung und Aufbereitung von Qualitätskennzahlen für das QC-interne Risiko-Reporting
·  Planen und Durchführen von notwendigen GMP-Schulungen bei Bedarf
·  Unterstützung bei der Harmonisierung der Abläufe in der Abteilung, soweit sinnvoll und möglich, unter Einbezug von Mitarbeitenden, auch im Sinne von Weiterentwicklung
·  Erstellung und Aktualisierung von SOPs und anderen GMP-relevanten Dokumenten

Ihr Profil

Sie haben Interesse, in einer dynamischen, Projektorientierten Umgebung im GMP-Umfeld vielseitige Compliance-Tätigkeiten im Bereich QC-Support durchzuführen. Sie haben ein gutes Verständnis von analytischen Laborgeräten, sind mit Risikoanalysen vertraut und finden leicht Zugang zu unterschiedlichen IT-Systemen.

Ihre Qualifikationen:

·  Mindestens abgeschlossene technische Berufausbildung, abgeschlossenes FH-Studium bevorzugt
·  Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Labor sowie analytische Kenntnisse von Vorteil
·  Teamfähige und technikaffine Persönlichkeit
·  Interesse, an Projekten aktiv mitzuarbeiten, oder diese zu leiten
·  Zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise in einem GMP-gerechten Umfeld
·  Gute MS-Office Kenntnisse (Word, Excel, PPT)
·  Exzellente Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind von erheblichem Vorteil
·  Selbstinitiative, Durchsetzungsvermögen sowie Überzeugungskraft

Sie sind offen für neue Ideen und hinterfragen konventionelle Denkmuster. Sie schätzen es, in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Diskussion und Zusammenarbeit getragen wird. Dann ist Roche für Sie der Ausgangspunkt für ein spannendes und internationales Arbeitsumfeld mit vielfältigen Entwicklungschancen.

Das frühestmögliche Startdatum dieser Position ist der 01.09.2020. Bitte geben Sie Ihr präferiertes Startdatum in Ihrer Bewerbung an.

Damit Ihre Bewerbung berücksichtigt wird, muss zwingend mindestens ein aktueller Lebenslauf sowie ein Motivationsschreiben eingereicht werden.

Bei Fragen informieren Sie sich bitte unter careers.roche.ch/faq.

Roche is an equal opportunity employer.
Quality, Quality > Quality Control

·  Who we are

At Roche, 98,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we've become one of the world's leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.

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