CONSULTANT EN VALIDATION DES SYSTEMES INFORMATISES

Description de l'offre

Missions

Vous aurez pour mission de:

* Elaboration des protocoles,
* Stratégie de validation,
* Exécution de tests et rapports de qualification.

Profil recherché

Profil

Niveau Master avec à minima 2 ans d'expérience en validation de systèmes informatisés

Connaissances des normes pharmaceutiques (BPL, GMP et autres normes FDA et ANSM)

Maitrise obligatoire de l'anglais,

Rigoureux, autonome et organisé, vos qualités relationnelles vous permettront de travailler efficacement en équipe avec l'ensemble de vos interlocuteurs.

Grâce à un management de proximité et une politique RH personnalisée, vous construirez votre parcours au sein de l'entreprise et profiterez de nombreuses formations continues. Vous souhaitez participer à des projets ambitieux, développer en parallèle vos compétences, et êtes prêt à saisir les nombreuses possibilités d'évolution !

Postulez et rejoignez-nous vite!!

À propos de CVO EUROPE

Fort d'une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l'intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données.

A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s'engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création.

Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :

Consultant en Validation des Systèmes Informatisés (H/F) - Hauts de France

CDI