INGÉNIEUR QUALIFICATION ET VALIDATION HF

Job description

Entreprise:
Amaris est une société indépendante et internationale de Conseil en Management et Technologies créée en 2007. Présent dans plus de 50 pays, le groupe accompagne plus de 750 clients pour la réalisation leurs projets. Notre expertise s'étend sur 5 domaines d'innovation: le business management, linformation technologies, l'ingénierie et haute technologie, les télécommunications et les biotechnologies et l'économie de la santé. Fort de plus de 65 bureaux à travers le monde, le Groupe offre un soutien de proximité à ses clients aux quatre coins du monde et de nombreuses opportunités de carrières internationales pour ses employés.
En 2018, Amaris vise les 260 millions d'euros de chiffre d'affaires et les 5000 employés à travers le monde. Pour y arriver, le groupe prévoit recruter de nouveaux talents avec plus de 2000 postes à pourvoir. Nous prévoyons de tripler nos effectifs dans les prochaines années et souhaitons nous positionner comme le leader international du conseil indépendant.
Poste et missions:
Un nouveau défi dans le Lifesciences serait-il intéressant pour vos objectifs de carrière?
Nous sommes en ce moment à la recherche d'ingénieurs de qualification et de validation qui peuvent:
Coordonner et effectuer les FAT/SAT ainsi que les commissionement d`équipements
Coordonner et exécuter des tests (FAT/SAT/IQ/OQ/PQ/DQ)
Coordonner et examiner la documentation relative aux BPF requise pour la gestion du contrôle des modifications
Définir la stratégie de validation en fonction des orientations et des repères des clients.
Assurer la planification des stratégies de validation et de qualification conformément à toutes les parties concernées (production/QA/maintenance/C&M)
Assurer la gestion opérationnelle des techniciens dédiés aux validations
Profil:
Vous possédez au minimum une maîtrise en ingénierie, en bioingénierie, en biologie, en pharmacie ou dans des domaines connexes
Vous possédez au minimum un an d'expérience en matière de qualification et de validation dans les environnements GMP
Vous connaissez les processus et les exigences légales de l'industrie pharmaceutique
Vous maîtrisez le français et l'anglais. Le néerlandais serait un plus.
Vous êtes proactif, avez de bonnes aptitudes en communication et êtes capable de travailler dans une équipe pluridisciplinaire vers un objectif commun.