Expires soon AMARIS SERVICES SARL

INGENIEUR EN VALIDATION DE SYSTEMES INFORMATISES HF

  • V.I.E.
  • Genève (Geneva)
  • IT development

Job description

Entreprise:
Amaris est une société indépendante et internationale de Conseil en Management et Technologies créée en 2007. Présent dans plus de 50 pays, le groupe accompagne plus de 750 clients pour la réalisation leurs projets. Notre expertise s'étend sur 5 domaines d'innovation: le business management, linformation technologies, l'ingénierie et haute technologie, les télécommunications et les biotechnologies et l'économie de la santé. Fort de plus de 65 bureaux à travers le monde, le Groupe offre un soutien de proximité à ses clients aux quatre coins du monde et de nombreuses opportunités de carrières internationales pour ses employés.
En 2018, Amaris vise les 260 millions d'euros de chiffre d'affaires et les 5000 employés à travers le monde. Pour y arriver, le groupe prévoit recruter de nouveaux talents avec plus de 2000 postes à pourvoir. Nous prévoyons de tripler nos effectifs dans les prochaines années et souhaitons nous positionner comme le leader international du conseil indépendant.
Poste et missions:
Un nouveau défi dans le Lifesciences serait-il intéressant pour vos objectifs de carrière?
Pour intensifier la croissance d'Amaris dans l'industrie pharmaceutique, nous recherchons des ingénieurs de validation de système informatique (VSI) qui peuvent:
Établir des références de validation méthodologique et documentaire
Etablir les prototoles de validation de systems informatisés pendant tout le cycle du projet (plan de validation, analyse des risques, IQ, OQ, PQ)
Prendre des actions correctives et des actions preventives (CAPA) concernant les aspects VSI
Configurer des protocoles de tests
Guider notre client en ce qui concerne la conformité réglementaire et la validation informatique
Profil:
Vous détenez au moins une maîtrise en ingénierie ou en pharmacie
Vous détenez un an d'expérience dans la validation du système informatique
Vous connaissez les processus et les exigences légales de l'industrie pharmaceutique (GMPc, 21CFR part11, GAMP).
Vous maîtrisez le français et l'anglais. Le néerlandais et l` allemand serait un plus.
Vous êtes proactif, avez de bonnes aptitudes en communication et êtes capable de travailler dans une équipe pluridisciplinaire vers un objectif commun.

Make every future a success.
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